Tek genetik hastalıkların ailesel geçiş gösteren çiftlerde, Pre-implantasyon Genetik Tanı (PGT-M) yöntemi kullanılarak genetik hastalığa neden olan mutasyonu taşımayan sağlıklı embriyoların seçilmesi mümkündür. Bu önemli tedavi sürecinde ilk adım, hastalığa sebep olan mutasyonu taşıyan gen bölgesinin detaylı haritasının çıkartılması ve mutasyon bölgesi ile çevresinin tanımlanmasıdır. PGT-M işlemi IVF tedavisi ile elde edilen embriyolardan alınan biyopsi örneklerinin DNA çoğaltma işlemi ile başlar. Bu aşamada özel yöntemler kullanılarak embriyodan alınan hücrelerin DNA’sı çoğaltılır. Daha sonra gerçekleştirilen mutasyon analizi ile mutasyonu içermeyen, yani sağlıklı genetik materyale sahip embriyolar belirlenir. Gelişmiş genetik bilimi, tüp…
Devamını Oku