Çok sayıda başarısız tüp bebek denemesi olanlar, 35 yaş üzeri anne adayları, tekrarlayan düşükler veya ailede tespit edilen genetik anomali durumlarında uygulanması tavsiye edilir. Ayrıca düşük embriyo, yumurta veya sperm kalitesine bağlı olarak ta genetic analiz önerilebilmektedir.
Bu işlem, çiftlere genetik olarak sağlıklı embriyoların seçilmesi ve transfer edilmesi konusunda daha bilinçli bir seçenek sunarak sağlıklı bir gebeliğe ulaşma şansını artırabilir. Özelllikle risk gurubunda olan çiftlerin sağlıklı gebelik ve sonrasında doğuma ulaşmalarına katkı sağlayabilir.
PGT nin yapılacak taramaya bağlı olarak değişik uygulama biçimleri vardır. Bu uygulamalardan bazıları şu şekildedir:
PGT-A (Preimplantasyon Genetik Testi-Kromozom anomalileri):
Embriyoların kromozomal sayısını değerlendirir. Bu test, anormal kromozom sayısına sahip embriyoların belirlenmesine ve sadece genetik olarak sağlıklı embriyoların transfer edilmesine olanak tanır.
PGT-M (Preimplantasyon Genetik Testi-Tek gen taraması):
Belirli genetik hastalıkların varlığını kontrol eder. Ebeveynlerin taşıyıcı olduğu genetik bozuklukları tespit ederek, bu hastalıkların embriyolarda taranmasını ve sağlıklı olan embryonun belirlenmesini sağlar.
PGT-SR (Preimplantasyon Genetik Testi-yapısal bozukluklar):
Ebeveynlerin taşıyıcı olduğu kromozomal yapı bozukluklarını belirler. Bu, belirli yapısal kromozomal değişikliklerin embriyolara geçme riskini değerlendirmeye yardımcı olur. Taranan embriyolardan sağlıklı olanların belirlenmesi ile genetik bozukluğun bebeğe geçmesinin engellenmesi amaçlanır.
İŞLEM SÜRECİ
Tüp bebek (IVF) Süreci: Öncelikle, çiftlerden alınan yumurta ve sperm örnekleri laboratuvar ortamında birleştirilir, ve döllenmiş yumurtalardan embriyolar elde edilir.
Biyopsi: Uygulanacak işleme tedavinin planlanmasına bağlı olarak belirli bir günde embriyodan küçük bir hücre örneği alınır. Bu işlem, embriyoya zarar vermeden gerçekleştirilir. Alınan örnek etiketlenir ve analiz için genetik laboratuvarına gönderilir.
Genetik Analiz: Hücre örneği genetik olarak incelenir. Bu analiz, kromozomal anormallikleri, genetik bozuklukları veya belirli hastalıkları belirlemek için yapılır.
Sağlıklı Embriyoların Seçimi: Genetik analiz sonucuna göre sağlıklı olduğu belirlenen embriyolar, rahim içine transfer edilmek üzere seçilir. Birden fazla normal embriyo varsa transfer sonrası kalanlar dondurularak saklanabilir.
KİMLERE UYGULANIR VE NEDEN ÖNEMLİDİR?
Çok sayıda başarısız tüp bebek denemesi olanlar, 35 yaş üzeri anne adayları, tekrarlayan düşükler veya ailede tespit edilen genetik anomali durumlarında uygulanması tavsiye edilir. Ayrıca düşük embriyo, yumurta veya sperm kalitesine bağlı olarak ta genetic analiz önerilebilmektedir.
Bu işlem, çiftlere genetik olarak sağlıklı embriyoların seçilmesi ve transfer edilmesi konusunda daha bilinçli bir seçenek sunarak sağlıklı bir gebeliğe ulaşma şansını artırabilir. Özelllikle risk gurubunda olan çiftlerin sağlıklı gebelik ve sonrasında doğuma ulaşmalarına katkı sağlayabilir.