PGT-A sikluslarında mozaik embriyolar ve CNV ilişkisi

Orjinal Başlık:The use of copy number loads to designate mosaicism in blastocyst stage PGT-A cycles: fewer is better Yazarlar:Laura Girardi, Matteo Figliuzzi, Maurizio Poli, Munevver Serdarogullari, Cristina Patassini, Silvia Caroselli, Ilaria Pergher, Francesco Cogo, Onder Coban, Fazilet Kubra Boynukalin, Mustafa Bahceci, Roser Navarro, Carmen Rubio, Necati Findikli, Carlos Simón, Antonio Capalbo Soru: Tek bir trophectoderm (TE) biyopsisinden yapılan tüm kromozom kopya sayısı analizi, insan blastositlerinde gerçek mozaiklik konfigürasyonlarını ne kadar iyi öngörebilir?.          

Devamını Oku

PGT-A sikluslarında Ploidi ve Mikrodelesyonlar

Orjinal başlık: Improved clinical utility of preimplantation genetic testing through the integration of ploidy and common pathogenic microdeletions analyses Yazarlar: S Caroselli, M Figliuzzi, L Picchetta, F Cogo, P Zambon, I Pergher, L Girardi, C Patassini, M Poli, D Bakalova, D Cimadomo, N Findikli, O Coban:, M Serdarogullari, F Favero, S Bortolato, A Anastasi, F Capodanno, A Gallinelli, F Brancati, L Rienzi, FM Ubaldi, J Jimenez-Almazán, D Blesa-Jarque, J Miravet-Valenciano, C Rubio, C Simòn, A Capalbo Bu çalışmada,; Kopya sayısı anöploidilerinin ötesinde kromozomal anormallikler, yani ploidi düzeyi ve mikrodelesyonlar (MD’ler) gibi, preimplantasyon genetik…

Devamını Oku

Erkek yaşının infertilite üzerine etkisi

Orjinal Başlık: Effect of paternal age on assisted reproductive outcomes in ICSI donor cycles Yazarlar: Onder Coban, Munevver Serdarogullari, Ruqiya Pervaiz, Afet Soykok, Zalihe Yarkiner, Hasan Bankeroglu Araştırmanın temeli Gametlerde yaşla ilgili moleküler değişiklikleri gösteren artan kanıtlara rağmen, erkek yaşının kısırlık tedavileri sırasındaki klinik sonuçlar üzerindeki etkisi yeterince değerlendirilmemiştir. Amaç: Bu çalışma, mikroenjeksiyon uygulanan yumurta bağışı hastalarında erkek yaşının klinik gebelik ve canlı doğum oranları ile ilişkisini değerlendirmeyi amaçlamaktadır. Materyal ve Metotlar Bu retrospektif kohort çalışması, Nisan 2005 ile Şubat 2020 tarihleri arasında özel bir IVF hastanesinde 3995 çiftten gelen 4930 taze…

Devamını Oku

Tek Gen Taraması (PGT-M)

Tek genetik hastalıkların ailesel geçiş gösteren çiftlerde, Pre-implantasyon Genetik Tanı (PGT-M) yöntemi kullanılarak genetik hastalığa neden olan mutasyonu taşımayan sağlıklı embriyoların seçilmesi mümkündür. Bu önemli tedavi sürecinde ilk adım, hastalığa sebep olan mutasyonu taşıyan gen bölgesinin detaylı haritasının çıkartılması ve mutasyon bölgesi ile çevresinin tanımlanmasıdır. PGT-M işlemi IVF tedavisi ile elde edilen embriyolardan alınan biyopsi örneklerinin DNA çoğaltma işlemi ile başlar. Bu aşamada özel yöntemler kullanılarak embriyodan alınan hücrelerin DNA’sı çoğaltılır. Daha sonra gerçekleştirilen mutasyon analizi ile mutasyonu içermeyen, yani sağlıklı genetik materyale sahip embriyolar belirlenir. Gelişmiş genetik bilimi, tüp…

Devamını Oku